Vad är IR -spektrumet för föreningen med CAS 123 - 25 - 1?

Vad är IR -spektrumet för föreningen med CAS 123 - 25 - 1?

Som leverantör av föreningen med CAS 123 - 25 - 1 frågas jag ofta om dess infraröda (IR) spektrum. I det här blogginlägget kommer jag att fördjupa detaljerna i IR -spektrumet för denna förening och ge insikter i dess kemiska struktur och egenskaper.

Föreningen med CAS 123 - 25 - 1 är 2 - etylhexylakrylat. Det är en allmänt använt monomer i produktionen av polymerer, beläggningar, lim och andra material. Att förstå dess IR -spektrum är avgörande av flera skäl. För det första hjälper det till att identifiera föreningen i en blandning. För det andra ger den information om de funktionella grupper som finns i molekylen, som i sin tur ger ledtrådar om dess reaktivitet och fysiska egenskaper.

Grunder i infraröd spektroskopi

Infraröd spektroskopi är en kraftfull analytisk teknik som mäter absorptionen av infraröd strålning av en molekyl. När infrarött ljus passeras genom ett prov absorberar molekylen vissa frekvenser av strålningen. Dessa absorptioner uppstår eftersom den infraröda energin får bindningarna i molekylen att vibrera. Olika typer av bindningar har karakteristiska vibrationsfrekvenser, och genom att analysera absorptionstopparna i IR -spektrumet kan vi bestämma de funktionella grupperna som finns i molekylen.

IR -spektrumet är vanligtvis plottat som en graf med x -axeln som representerar vågenumret (i cm⁻) och y -axeln som representerar transmittans eller absorbans. Wavenumber är den ömsesidiga våglängden och är direkt proportionell mot energin i den infraröda strålningen. Högre vågor motsvarar högre energifibrationer.

IR -spektrum av 2 - etylhexylakrylat (CAS 123 - 25 - 1)

Kol - Kolbindning (C = C)

En av de mest framträdande funktionerna i IR -spektrumet av 2 - etylhexylakrylat är absorptionstoppen på grund av kol -dubbelbindningen (C = C) i akrylatgruppen. Denna topp visas vanligtvis runt 1630 - 1640 cm⁻. Den sträckande vibrationen av C = C -bindningen orsakar denna absorption. Intensiteten hos denna topp kan variera beroende på koncentrationen av föreningen och det använda lösningsmedlet. En skarp och intensiv topp vid detta vågenumber indikerar närvaron av akrylatets dubbelbindning, som är mycket reaktiv och är ansvarig för polymerisationsreaktionerna av 2 - etylhexylakrylat.

Karbonylgrupp (C = O)

En annan viktig funktionell grupp i 2 - etylhexylakrylat är karbonylgruppen (C = O). Den sträckande vibrationen av C = O -bindningen i akrylatestern ger upphov till en stark absorptionstopp runt 1720 - 1730 cm⁻. Denna topp är mycket karakteristisk för estrar och är en av de mest diagnostiska egenskaperna i IR -spektrumet av 2 - etylhexylakrylat. Den höga intensiteten för C = O -toppen beror på den stora dipolmomentförändringen förknippad med sträckningsvibrationen i denna bindning.

C - h sträckningsvibrationer

C -H -bindningarna i 2 - etylhexylakrylat bidrar också till IR -spektrumet. Alifatiska C - H -sträckningsvibrationer förekommer i området 2850 - 3000 cm⁻. Topparna i denna region beror på sträckningen av C -H -bindningarna i etylhexylgruppen. Den exakta positionen och intensiteten för dessa toppar kan ge information om strukturen i alkylkedjan. Till exempel är topparna runt 2960 cm⁻ och 2870 cm⁻ ofta associerade med de asymmetriska och symmetriska sträckningsvibrationerna i metylgrupperna (CH₃).

C - o - c stretching vibrationer

Esterlänken i 2 - etylhexylakrylat innehåller en C - O -C -bindning. Sträckningsvibrationerna i denna bindning ger upphov till absorptionstoppar i området 1000 - 1300 cm⁻. Dessa toppar är relativt breda och kan användas för att bekräfta närvaron av Ester -funktionsgruppen. Den exakta positionen för c - o - c -topparna kan variera beroende på arten av alkylgrupperna fästa vid syreatomerna.

Jämförelse med relaterade föreningar

För att ytterligare förstå betydelsen av IR -spektrumet av 2 - etylhexylakrylat är det användbart att jämföra det med spektra för relaterade föreningar. Till exempel,2 - Etylhexylakrylat 2 - EHA CAS 103 - 11 - 7har en liknande struktur som 2 - etylhexylakrylat (CAS 123 - 25 - 1). Båda föreningarna har akrylatfunktionsgrupper, så de kommer att ha liknande absorptionstoppar för C = C och C = O -bindningar. Skillnaderna i alkylgrupperna fästa vid akrylatdelen kan emellertid resultera i små variationer i C - H -sträckningen och C - O - C -sträckningsregioner i IR -spektrumet.

En annan relaterad förening ärSebacinsyran / Decasedioic Acid CAS 111 - 20 - 6. Denna förening har inte en akrylatgrupp, så den kommer inte att visa den karakteristiska C = C och C - O - C -topparna associerade med akrylatestern. Istället kommer den att ha starka absorptionstoppar för karboxylsyran funktionell grupp, såsom C = O som sträcker vibration av karboxylsyran runt 1700 - 1720 cm⁻ och O -H -sträckningsvibrationen i intervallet 2500 - 3300 cm⁻.

Propylenglykolbutyleter 1 - Butoxi - 2 - Propanol PNB CAS 5131 - 66 - 8skiljer sig också från 2 - etylhexylakrylat. Det saknar akrylat- och karboxylsyrafunktionella grupper. Dess IR -spektrum kommer att domineras av C -H -sträckningsvibrationerna i alkylgrupperna och C - O -C -sträckningsvibrationerna i eterbindningen.

Tillämpningar av IR -spektrumanalys för 2 - etylhexylakrylat

Analysen av IR -spektrumet av 2 - etylhexylakrylat har flera praktiska tillämpningar. Vid kvalitetskontroll av 2 - etylhexylakrylatproduktion kan IR -spektroskopi användas för att säkerställa att produkten har rätt kemisk sammansättning. Eventuella avvikelser från det förväntade IR -spektrumet kan indikera föroreningar eller felaktiga syntesförhållanden.

Inom polymervetenskapen kan IR -spektrumet med 2 - etylhexylakrylat användas för att studera polymerisationsprocessen. När akrylatmonomererna polymeriseras kommer den karakteristiska C = C -toppen i IR -spektrumet att minska i intensitet, medan nya toppar kan förekomma på grund av bildandet av polymerryggraden. Detta gör det möjligt för forskare att övervaka framstegen med polymerisationsreaktionen och optimera reaktionsbetingelserna.

Slutsats

Sammanfattningsvis är IR -spektrumet av 2 - etylhexylakrylat (CAS 123 - 25 - 1) ett värdefullt verktyg för att förstå dess kemiska struktur och egenskaper. De karakteristiska absorptionstopparna för c = c, c = o, c - h och c - o - c -bindningar ger tydliga fingeravtryck för identifiering av denna förening. Genom att jämföra dess IR -spektrum med de för relaterade föreningar kan vi få en djupare förståelse för strukturen - egenskapsförhållanden för dessa molekyler.

Om du är intresserad av att köpa 2 - etylhexylakrylat eller har några frågor om dess IR -spektrum eller andra egenskaper, vänligen kontakta oss för en detaljerad diskussion och för att starta en upphandlingsförhandling. Vårt team av experter är redo att hjälpa dig att hitta de bästa lösningarna för dina specifika behov.

Referenser

• Silverstein, RM, Webster, FX, & Kiemle, DJ (2014). Spektrometrisk identifiering av organiska föreningar. John Wiley & Sons.
• Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS, & Engel, RG (2014). Introduktion till spektroskopi: En guide för studenter i organisk kemi. Cengage Learning.